trang_banner

sản phẩm

Bộ tách chiết axit nucleic (A02)

Mô tả ngắn:

Mục đích sử dụng

Bộ này sử dụng hạt từ tính có thể liên kết đặc biệt với axit nucleic và hệ thống đệm độc đáo.Nó được áp dụng để chiết xuất, làm giàu và tinh chế axit nucleic của các tế bào đã tẩy tế bào cổ tử cung, mẫu nước tiểu và tế bào nuôi cấy.Axit nucleic tinh khiết có thể được áp dụng cho PCR thời gian thực, RT-PCR, PCR, giải trình tự và các xét nghiệm khác.Người vận hành phải được đào tạo chuyên nghiệp về phát hiện sinh học phân tử và đủ điều kiện cho các hoạt động thử nghiệm có liên quan.Phòng thí nghiệm phải có các biện pháp phòng ngừa an toàn sinh học hợp lý và các quy trình bảo vệ.


Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

nguyên tắc phát hiện

Sau khi giải phóng DNA bộ gen bằng cách tách các tế bào bằng dung dịch đệm ly giải, hạt từ tính có thể liên kết có chọn lọc với DNA bộ gen trong mẫu.Một lượng nhỏ tạp chất được hấp thụ bởi hạt từ tính có thể được loại bỏ bằng bộ đệm rửa.Trong TE, hạt từ tính có thể giải phóng DNA bộ gen liên kết, thu được DNA bộ gen chất lượng cao.Phương pháp này đơn giản, nhanh chóng và chất lượng DNA tách chiết cao, có thể đáp ứng yêu cầu phát hiện quá trình methyl hóa DNA.Trong khi đó, bộ chiết dựa trên hạt từ tính có thể tương thích với chiết tách axit nucleic tự động, đáp ứng các nhiệm vụ chiết tách axit nucleic thông lượng cao.

Thành phần chính của thuốc thử

Các thành phần được thể hiện trong bảng 1:

Bảng 1 Thành phần thuốc thử và nạp

Tên thành phần

Các thành phần chính

Kích thước (48)

Kích thước (200)

1. Hệ đệm tiêu hóa A

Tris, SDS

15,8 mL/chai

66ml/chai

2. Dung dịch đệm ly giải L

Guanidinium Isothiocyanat, Tris

15,8 mL/chai

66ml/chai

3. Rửa đệm A

NaCl, Tris

11ml/chai

44ml/chai

4. Rửa đệm B

NaCl, Tris

13ml/chai

26,5mL/chai *2

5. TẾ

Tris, EDTA

12ml/chai

44ml/chai

6. Dung dịch protease K

Protease K

1.1mL/cái

4,4mL/cái

7. Hệ thống treo hạt từ tính 2

Hạt từ

0,5mL/cái

2.2mL/cái

8. Hướng dẫn chiết thuốc thử axit nucleic

/

1 bản sao

1 bản sao

Các thành phần được yêu cầu trong quá trình chiết xuất axit nucleic, nhưng không có trong bộ:

1. Thuốc thử: Ethanol khan, isopropanol và PBS;

2. Vật tư tiêu hao: Ống ly tâm 50mL và ống EP 1,5mL;

3. Trang thiết bị: Nồi cách thủy, pipet, giá nam châm, máy ly tâm, đĩa 96 giếng (tự động), thiết bị chiết tách acid nucleic tự động (tự động).

Thông tin cơ bản

Yêu cầu mẫu:

1. Quá trình phát hiện phải được hoàn thành trong điều kiện bảo quản ở nhiệt độ môi trường trong 7 ngày sau khi lấy mẫu tế bào đã tẩy tế bào cổ tử cung (không cố định).
2. Quá trình phát hiện phải được hoàn thành trong điều kiện bảo quản ở nhiệt độ môi trường trong 30 ngày sau khi lấy mẫu tế bào đã tẩy tế bào cổ tử cung (cố định)..
3. Việc phát hiện phải được hoàn thành trong điều kiện bảo quản nhiệt độ môi trường trong 30 ngày sau khi lấy mẫu nước tiểu;Việc phát hiện phải được hoàn thành kịp thời sau khi thu thập các mẫu tế bào nuôi cấy.

Đặc điểm đỗ xe:200 cái/hộp, 48 cái/hộp.

Điều kiện bảo quản:2-30℃

Thời hạn hiệu lực:12 tháng

Thiết bị áp dụng:Dụng cụ chiết xuất axit nucleic Tianlong NP968-C, dụng cụ chiết xuất axit nucleic Tiangen TGuide S96, dụng cụ chiết xuất axit nucleic GENE DIAN EB-1000.

Giấy chứng nhận hồ sơ thiết bị y tế Số/Yêu cầu kỹ thuật sản phẩm Số:HJXB số 20210100.

Ngày phê duyệt và sửa đổi hướng dẫn:Ngày phê duyệt: 18 tháng 11 năm 2021

Về chúng tôi

Là một doanh nghiệp công nghệ cao được thành lập vào năm 2018 bởi các chuyên gia biểu sinh hàng đầu, Epiprobe tập trung vào chẩn đoán phân tử của quá trình methyl hóa DNA ung thư và ngành công nghiệp trị liệu chính xác.Với nền tảng công nghệ sâu sắc, chúng tôi mong muốn dẫn đầu kỷ nguyên sản phẩm mới để tiêu diệt ung thư từ trong trứng nước!

Dựa trên quá trình nghiên cứu, phát triển và chuyển đổi dài hạn của nhóm nòng cốt Epiprobe trong lĩnh vực methyl hóa DNA với những đổi mới tiên tiến, kết hợp với các mục tiêu methyl hóa DNA duy nhất của bệnh ung thư, chúng tôi sử dụng thuật toán đa biến độc đáo kết hợp dữ liệu lớn và công nghệ trí tuệ nhân tạo để độc lập phát triển công nghệ sinh thiết lỏng được cấp bằng sáng chế độc quyền.Bằng cách phân tích mức độ methyl hóa của các vị trí cụ thể của các đoạn DNA tự do trong mẫu, tránh được những thiếu sót của phương pháp kiểm tra truyền thống và những hạn chế của phẫu thuật và lấy mẫu chọc dò, điều này không chỉ giúp phát hiện chính xác ung thư giai đoạn đầu mà còn cho phép theo dõi thời gian thực về sự xuất hiện ung thư và động lực phát triển.


  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi